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產(chǎn)品分類
Pseudocoptisine chloride 
Pseudocoptisine chloride
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英文名稱 : Pseudocoptisine chloride
貨號 : EY-01Y16322
CAS : 30044-78-1
含量 : >99.00%
規(guī)格 : 5 mg、10 mg、25 mg、50 mg、100 mg
品牌 : 上海一研
價格 :
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產(chǎn)品屬性:


產(chǎn)品名稱

Pseudocoptisine chloride

規(guī)格

5 mg、10 mg、25 mg、50 mg、100 mg

貨號

EY-01Y16322

Cas No.: 30044-78-1

別名: N/A

化學(xué)名: N/A

分子式: C19H14ClNO4
GC61566.png
分子量: 355.77

溶解度: N/A

儲存條件: Store at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產(chǎn)品描述:


Pseudocoptisine (Isocoptisine) chloride is a quaternary alkaloid with benzylisoquinoline skeleton, was isolated from Corydalis Tuber.   Pseudocoptisine chloride inhibits acetylcholinesterase (AChE) activity with an IC50 of 12.8 μM. Anti-inflammatory and anti-amnestic effects[1][2].Pseudocoptisine (0, 60, 90 μM; 1 hour) dose-dependently inhibited LPS-induced NO production in RAW264.7 cells[2].Pseudocoptisine (30-90 μM; 1 hour; RAW264.7 cells) significantly reduces the LPS-induced TNF-α and IL-6 production and their mRNA expressions[1].Pseudocoptisine acetate reduces levels of the pro-inflammatory mediators, such as, iNOS, COX-2, TNF-alpha, and IL-6 through the inhibition of NF-kappaB activation via the suppression of ERK and p38 phosphorylation in RAW 264.7 cells[1].The anti-amnesic activities of Pseudocoptisine in mice on the learning and memory impairments induced by scopolamine (1.0 mg/kg, i.p.) are examined. Pseudocoptisine (2.0 mg/kg, p.o.) significantly reverses cognitive impairments in mice by passive avoidance test[1].[1]. Hung TM, et al. Anti-amnestic activity of pseudocoptisine from Corydalis Tuber. Biol Pharm Bull. 2008;31(1):159-162.

[2]. Yun KJ, et al. Quaternary alkaloid, pseudocoptisine isolated from tubers of Corydalis turtschaninovi inhibits LPS-induced nitric oxide, PGE(2), and pro-inflammatory cytokines production via the down-regulation of NF-kappaB in RAW 264.7 murine macrophage cells. Int Immunopharmacol. 2009;9(11):1323-1331.
特別提醒公司產(chǎn)品僅供科研使用


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