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產(chǎn)品分類
TEI-9648 
TEI-9648
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英文名稱 : TEI-9648
貨號 : EY-01Y15293
CAS : 173388-21-1
含量 : >98.00%
規(guī)格 : 1 mg、5 mg、10 mg
品牌 : 上海一研
價格 :
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產(chǎn)品屬性:


產(chǎn)品名稱

TEI-9648

規(guī)格

1 mg、5 mg、10 mg

貨號

EY-01Y15293

Cas No.: 173388-21-1

別名: N/A

化學名: N/A

分子式: C27H38O4
GC61769.png
分子量: 426.59

溶解度: N/A

儲存條件: 4°C, protect from light, stored under nitrogen
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產(chǎn)品描述:


TEI-9648, a Vitamin D3 Lactone analogue, is a potent and specific vitamin D receptor (VDR) antagonist. TEI-9648 inhibits VDR/VDRE-mediated genomic actions of 1α,25(OH)2D3. TEI-9648 also inhibits HL-60 cell differentiation induced by of 1α,25(OH)2D3. TEI-9648 has the potential for bone metabolism research[1][2].TEI-9648 (10-1000 nM) dose-dependently blocks the reciprocal changes of CD11b and CD71 expression associated with HL-60 cell differentiation induced by 1α,25(OH)2D3[1].   TEI-9648 has consistently weaker suppressive effect than TEI-9647[1]. TEI-9648 can not induce cell differentiation even after treatment at 1 μM in HL-60 cell[1]. TEI-9648 alone can not induce activation of NBT-reducing activity or α-NB esterase activity. In contrast, TEI-9648 markedly suppresses the up-regulation induced by 1α,25(OH)2D3 (0.1 nM) in HL-60 cells[1]. [1]. Miura D, et al. Antagonistic action of novel 1α,25-dihydroxyvitamin D3-26, 23-lactone analogs on differentiation of human leukemia cells (HL-60) induced by 1α,25-dihydroxyvitamin D3. J Biol Chem. 1999 Jun 4;274(23):16392-9.

[2]. Kazuya Takenouchi, et al. Synthesis and structure-activity relationships of TEI-9647 derivatives as Vitamin D3 antagonists. J Steroid Biochem Mol Biol. 2004 May;89-90(1-5):31-4.
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