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產品分類
Autocamtide-2-related inhibitory peptide 
Autocamtide-2-related inhibitory peptide
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英文名稱 : Autocamtide-2-related inhibitory peptide
貨號 : EY-01Y11952
CAS : 167114-91-2
含量 : >98.00%
規(guī)格 : 1mg、5mg、10mg
品牌 : 上海一研
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產品名稱

Autocamtide-2-related inhibitory peptide

規(guī)格

1mg、5mg、10mg

貨號

EY-01Y11952

Cas No.: 167114-91-2

化學名: (2S,3Z,5S,6Z,8S,9Z,11S,12Z,14S,15Z,17S)-17-((Z)-((2S,3Z,5S,6Z,8S,9Z,11S,12Z,14S,15Z,17S,18Z,20S,21Z)-17,20-bis(4-aminobutyl)-5,8-bis(3-guanidinopropyl)-1,4,7,10,13,16,19,22-octahydroxy-2-(3-hydroxy-3-iminopropyl)-11-isobutyl-14-m
GC15099.png
分子量: 1822.14

溶解度: DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,PBS (pH 7.2): 10 mg/ml

儲存條件: Desiccate at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產品描述:


IC50: 40 nM for CaM-kinase II [1].Synthetic peptide AIP (autocamtide-2-related inhibitory peptide) is a nonphosphorylatable analog of autocamtide-2, which was identified to be a highly specific and potent inhibitor of calmodulin-dependent protein kinase II (CaM-kinase II, CaMKII). CaMKII is a serine/threonine-specific protein kinase, which is modulated by the Ca2+/calmodulin.In vitro: AIP (1 mM) completely inhibited CaMKII activity, but did not affect cAMP-dependent protein kinase, calmodulin-dependent protein kinase IV and protein kinase C,. The inhibition was noncompetitive, and the action was caused by binding to the autophosphorylation site, which is distinc from that for the exogenous substrate. The IC50 for the autophosphorylation of CaM II is 100 nM [1].In vivo: Mice treated with AIP by transgenic expression of AIP, were protected from fructose-rich diet-induced arrhythmogenesis, spontaneous contractions and spontaneous Ca2+ release events [2]. Intra-nucleus accumbens (NAc) injection of AIP could dose-dependently increase the HWL (hindpaw withdrawal latency) to noxious thermal and mechanical stimulation in rats with mononeuropathy [3].Clinical trial: So far, no clinical study has been conducted.
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