產(chǎn)品介紹
細胞名稱：人小細胞肺癌
形態(tài)特性：上皮樣
生長特性：該細胞既有懸浮生長，又有貼壁生長
特征特性：該細胞是1989年8月從一名54歲白人男性小細胞肺癌皮膚轉(zhuǎn)移灶中分離得到的。
培養(yǎng)條件： DMEM/F12(1:1): Ham＇s F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 5%FBS；0.005mg/ml 胰島素＋0.01mg/ml 轉(zhuǎn)鐵蛋白＋30nM亞砷酸鈉＋10nM氫化可的松＋10nM β-雌二醇＋10nM HEPES＋2nM
傳代方法： 1:2~1:4傳代；每周換液2次。
傳代情況：
凍存條件：基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
產(chǎn)品名稱 | 人小細胞肺癌 |
英文簡稱 | NCI-H2227 |
狀態(tài) | 貼壁 |
細胞冷凍保存：
1.凍存液：92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實驗室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
細胞培養(yǎng)的操作步驟：
1.人小細胞肺癌吸走用于培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞；
2.吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒細胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài)，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞完全漂浮。混勻細胞時盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3.加入6-8ml完全培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；
4.將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
