產(chǎn)品介紹
細(xì)胞名稱(chēng)：人低分化肺腺癌細(xì)胞
形態(tài)特性上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性貼壁生長(zhǎng)
特征特性該細(xì)胞源自一位患有肺腺癌的58歲的中國(guó)女性；原代培養(yǎng)，7天細(xì)胞開(kāi)始生長(zhǎng)，首次傳代84天，培養(yǎng)24個(gè)月；該細(xì)胞呈多邊形；免疫抑制昆明小鼠及Wistar斷奶大鼠癌細(xì)胞懸液皮下接種成功。STR檢測(cè)發(fā)現(xiàn)該細(xì)胞被HeLa細(xì)胞污染。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:5~1:10傳代，建議初始濃度為 2~4×104 cells/cm2；2~3天換液1次。
傳代情況 C5
凍存條件基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%
產(chǎn)品名稱(chēng) | 人低分化肺腺癌細(xì)胞 |
英文簡(jiǎn)稱(chēng) | GLC-82[GLC82] |
狀態(tài) | 貼壁 |
細(xì)胞冷凍保存：
1.凍存液：92%完全培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過(guò)夜后液氮保存。
細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟：
1.人低分化肺腺癌細(xì)胞吸走用于培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞；
2.吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰酶浸沒(méi)細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感，消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞完全漂浮。混勻細(xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3.加入6-8ml完全培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4.將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
