怎么判斷elisa試劑盒試劑是否符合要求？

　　elisa試劑盒試劑有著廣泛的應(yīng)用，哪怎么判斷elisa試劑盒試劑是否符合要求呢？下面跟隨elisa試劑盒**上海一研生物科技有限公司一起來了解一下吧！

　　1、檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。

　　2、使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。

　　3、仔細(xì)閱讀說明書嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進(jìn)的地方，反復(fù)試驗(yàn)確定成立后才能改進(jìn)。

　　4、洗滌。洗板不徹底，酶結(jié)合物本底顯色會呈現(xiàn)假陽性。洗滌液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳舊的洗滌液會出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也可能出現(xiàn)假陽性。

　　5、嚴(yán)控反應(yīng)時間。反應(yīng)時間過長，酶失活；反應(yīng)時間過短，酶結(jié)合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結(jié)合，生成物結(jié)構(gòu)松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假陰性。

　　6、注意ELISA試劑盒保存期，過保存期的試劑不能使用。

　　7、評估試劑的實(shí)用性。試劑的穩(wěn)定與否，對準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗(yàn)。顯色時間過短，加入終止液反應(yīng)終止后，底物結(jié)合物的量過少，易ELISA試劑盒出現(xiàn)假陰性。超過顯色要求時間后顯色，應(yīng)判為假陽性，這可能與試劑本身有關(guān)。加顯色劑后立即顯色，不可報陽性，這可能是本底顯色的結(jié)果。

　　9、加樣要準(zhǔn)確、快速。如果加樣不準(zhǔn)確，酶生成物的量不能確定，直接影響顯色結(jié)果。顯色的深淺及A值的測定與加入顯色劑和終止液的量有關(guān)，所以加樣應(yīng)慎重。要求在一定時間內(nèi)加樣完畢的實(shí)驗(yàn)，如果加樣遲緩，便出現(xiàn)誤差，而且ELISA試劑盒試劑長時間暴露在外，尤其室溫過高時，保存期會縮短甚至失效。（內(nèi)容僅供參考）