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ELISA試劑盒稀釋血清操作

發表時間:2020-04-24 13:36

  為了更好的進行ELISA試劑盒實驗,下面先來了解一下ELISA試劑盒稀釋血清操作。


  先把蛋白稀釋一定的倍數,


  比如說10倍、20倍稀釋(這樣可以大體確定一個參數),


  將抗原進行一系列稀釋包被微量反應板,


  再用一定稀釋度的陽性參考血清和陰性參考血清進行孵育后洗滌,


  再加酶結合物進行反應,


  經孵育洗滌后,


  加底物溶液顯色,


  終止反應后分別測定o.d值,


  選擇o.d值≥1.0的那個抗原稀釋度為zui適包被濃度。


  一般總是要選擇那個o.d值稍大于1.0,


  而不選擇小于1.0的抗原濃度。


  陰性參考血清o.d值要求<0.1-0.2。


  也就是要求陽性參考血清和陰性參考血清的o.d值有明顯差別。



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