如何改進elisa試劑盒實驗中的錯誤？

　　操作錯誤意味著實驗很有可能就前功盡棄，所以新手操作時一定要了解清楚每一個步驟，充分了解那些容易造成錯誤的細節(jié)。為了更好的進行科學(xué)實驗，下面給大家介紹一下如何改進elisa試劑盒實驗中的錯誤。

　　一、為了評價試劑的實用性，試劑的穩(wěn)定性對準確度非常重要。使用ELISA試劑盒前，應(yīng)反復(fù)檢測陰性和陽性對照品及樣品。試劑符合要求后方可使用。

　　二、實驗前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書。嚴格按照說明書進行規(guī)范操作。不同批次的試劑不混合。值得改進的是，只有通過反復(fù)的測試，才清楚那個地方真的需要改進和完善。

　　三、樣品添加的準確性和酶用量的不確定性直接影響顯色效果。另外，顯色深度和顯色值的確定與顯色劑和液體的加入量有關(guān)，所以樣品的裝載要慎重。ELISA試劑盒需要在一定時間內(nèi)完成取樣檢測。如果采樣速度慢，就會出現(xiàn)誤差，試劑會長期暴露，特別是當(dāng)室溫過高時，保質(zhì)期會縮短甚至失效。

　　四、檢驗技術(shù)人員應(yīng)具備實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。檢測技術(shù)人員能熟練操作檢測儀器，具有一定的總結(jié)分析問題的能力，能及時、妥善地解決ELISA試劑盒檢測中出現(xiàn)的意外情況。

　　五、沒有清洗干凈酶偶聯(lián)物的背景色為假陽性。此外，清潔劑應(yīng)該是新鮮的，能夠隨時使用。舊的洗刷劑會添加布景，也可能呈現(xiàn)假陽性。

　　六、嚴格控制ELISA試劑盒檢測的反應(yīng)時間。ELISA試劑盒反應(yīng)時間過長，酶失活，反應(yīng)時間過短，酶與血清中微生物抗原和抗體不能完全結(jié)合，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)松散不穩(wěn)定，易清洗，易產(chǎn)生假陰性。